講座主題：線(xiàn)粒體解偶聯(lián)劑抗前列腺癌研究
專(zhuān)家姓名：顏春洪
工作單位：美國(guó)奧古斯塔大學(xué)
講座時(shí)間：2025年09月08日 09:00-10:00
講座地點(diǎn)：藥學(xué)院實(shí)驗(yàn)大樓A516會(huì)議室
主辦單位：煙臺(tái)大學(xué)藥學(xué)院
內(nèi)容摘要：
前列腺癌是一種常見(jiàn)男性癌癥, 在中國(guó)的發(fā)病率和死亡率也呈上升趨勢(shì). 前列癌的治療主要是基于抑制雄性激素的去勢(shì)療法, 但病人治療后往往會(huì)復(fù)發(fā), 因此需要開(kāi)發(fā)新療法.線(xiàn)粒體解偶聯(lián)劑是一類(lèi)作用于線(xiàn)粒體內(nèi)氧化磷酸化和內(nèi)膜電位差的化合物,可以通過(guò)消彌內(nèi)膜電位差來(lái)激活細(xì)胞的主要能量感知激酶AMPK以及其介導(dǎo)的信號(hào)通路. 我們最近通過(guò)藥物篩選發(fā)現(xiàn)線(xiàn)粒體解偶聯(lián)劑可以通過(guò)抑制轉(zhuǎn)錄因子E2F1的活性來(lái)顯著抑制前列腺癌在體外和體內(nèi)的生長(zhǎng). 我們的實(shí)驗(yàn)證實(shí)解偶連劑是通過(guò)激活A(yù)MPK通路來(lái)抑制E2F1活性. 因此, 線(xiàn)粒體解偶連劑可以進(jìn)一步開(kāi)發(fā)成一類(lèi)新的抗前列腺藥物.
主講人介紹：
顏春洪, 美國(guó)奧古斯塔大學(xué)喬治亞腫瘤研究中心喬治亞醫(yī)學(xué)院生化和分子生物學(xué)教授, 長(zhǎng)期從事腫瘤生物學(xué)和抗腫瘤藥物開(kāi)發(fā)研究,現(xiàn)在的主要研究興趣包括細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng),前列腺癌病理,以及前列腺新藥開(kāi)發(fā). 已發(fā)表論文80余篇, 是多個(gè)雜志編委(如Frontiers in Pharmacology, Genes & Diseases, Cancers)和評(píng)審(如Nature Communications, EMBO Molecular Medicine, eLife, Cell Reports, Cancer Research), 也是美國(guó)NIH和DoD課題評(píng)審, 并參與英國(guó),法國(guó),加拿大等國(guó)的科研課題評(píng)審.
